Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Т.1-2.

В первом томе учебника рассмотрены теоретические и практические аспекты создания, изучения, производства, контроля качества, реализации, хранения и применения лекарств, а также государственного регулирования всех видов предпринимательской деятельности в фармацевтической отрасли. При изложении материала уделено внимание требованиям международных и региональных стандартов к качеству фармацевтической продукции, сохранению эффективности лекарств на всех этапах их продвижения от создания до пациентов, включая особенности способов применения.Во втором томе учебника рассмотрены теоретические и практические аспекты производства лекарств с жидкой дисперсионной средой (растворов, суспензий, эмульсий, экстракционных лекарств из растительного сырья), в том числе иньекционных и офтальмологических, лекарств с пластично-упруго-вязкой средой (мазей, суппозиториев), и с твёрдой дисперсной фазой (таблеток, драже, гранул), а также различных косметических и гомеопатических средств.Материал изложен с учётом требований региональных и международных стандартов к качеству производства фармацевтической продукции, сохранению эффективности лекарств на всех этапах их продвижения от производства к больному. Особое внимание уделено биологическим аспектам лекарств и возможным путям совершенствования производства их различных форм. Для интернов, слушателей институтов и факультетов последипломного образования и повышения квалификации специалистов фармации, клинических провизоров.